El cumplimiento regulatorio en Estados Unidos comienza con una pregunta: ¿cómo se clasifica tu producto y qué actividad realizará tu empresa? No existe un trámite único que habilite a todas las industrias. Esta sección reúne las principales categorías con las que trabaja FastForward.
Alimentos y bebidas
Registro de instalaciones alimentarias, etiquetado, Prior Notice, importadores FSVP y requisitos adicionales según la mercancía.
Suplementos alimenticios
Revisión de clasificación, ingredientes, declaraciones, panel Supplement Facts, instalaciones y normas de fabricación aplicables.
Cosméticos
Revisión de etiquetado y obligaciones MoCRA para instalaciones y personas responsables, considerando las exenciones disponibles.
Medicamentos y productos farmacéuticos
Registro de establecimientos, Drug Listing, NDC y análisis de la ruta de comercialización o aprobación que corresponda al producto.
Dispositivos médicos
Clasificación del dispositivo, eventuales notificaciones 510(k), registro y listado, identificación UDI y obligaciones QMSR.
Alcohol
Permisos, etiquetas y documentación bajo competencia de TTB y otras autoridades federales y estatales.
Productos agrícolas y USDA
Requisitos fitosanitarios, admisibilidad, permisos e inspecciones según producto y origen.
Industria y otros
Identificación de autoridades, requisitos de marcado o documentación y herramientas de gestión regulatoria pertinentes.
¿Por qué organizar la web por industria?
El mismo término «registro» puede referirse a procedimientos distintos según se trate de una planta alimentaria, una instalación cosmética o una empresa farmacéutica. La clasificación previa ayuda a evitar gestiones innecesarias y a ordenar las que sí son obligatorias.
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