Introducción

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anunció recientemente la necesidad de un nuevo camino regulatorio para los productos de cannabidiol (CBD), tanto para humanos como para animales. Después de revisar la literatura científica y la información presentada en un registro público, la FDA concluyó que se necesitan salvaguardas para manejar y minimizar los riesgos relacionados con los productos de CBD.

¿Por qué se necesita un nuevo camino regulatorio?

Aunque el mercado de productos de CBD ha estado en constante crecimiento, la FDA ha tenido preocupaciones sobre la seguridad de estos productos, incluyendo el potencial de daño al hígado, interacciones con ciertos medicamentos y posibles daños reproductivos. Además, no estaba claro cómo los productos de CBD podrían cumplir con los estándares de seguridad para comercializarse legalmente como suplementos dietéticos o aditivos alimentarios para humanos.

¿Cómo ayudaría un nuevo camino regulatorio a los consumidores?

Un nuevo camino regulatorio beneficiaría a los consumidores al proporcionar salvaguardas y supervisión para manejar y minimizar los riesgos relacionados con los productos de CBD. Algunas herramientas de gestión de riesgos podrían incluir etiquetas claras, prevención de contaminantes, límites de contenido de CBD y edad mínima de compra.

¿Qué pasa con los productos de CBD para animales?

El CBD también representa riesgos para los animales y las personas podrían estar expuestas sin saberlo al CBD a través de carne, leche y huevos de animales alimentados con CBD. Dado que no está claro cómo los productos de CBD podrían cumplir con el estándar de seguridad para las sustancias en alimentos para animales, la FDA no tiene la intención de seguir una normativa que permita el uso de CBD en alimentos para animales. Sin embargo, un nuevo camino regulatorio podría proporcionar acceso y supervisión para ciertos productos que contienen CBD para animales.

¿Qué está haciendo la FDA actualmente?

La FDA ha estado emitiendo «warning letters» a las empresas que actualmente comercializan productos que contienen CBD y que hacen afirmaciones médicas no respaldadas o engañosas. La emisión de «warning letters» es una de las herramientas que utiliza la FDA para hacer cumplir la ley y proteger a los consumidores de productos potencialmente peligrosos o engañosos.

Conclusión

La FDA está trabajando con el Congreso para desarrollar una estrategia interinstitucional para la regulación de productos de CBD y proteger la salud y seguridad del público. Además, la FDA seguirá tomando medidas contra el CBD y otros productos derivados del cannabis para proteger al público, en coordinación con los socios reguladores estatales, cuando sea apropiado.