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CONSULTORIA REGULATÓRIA PARA EMPRESAS DO BRASIL

Registro FDA para empresas do Brasil que vendem aos Estados Unidos

Apoiamos empresas brasileiras na análise de exigências da FDA para alimentos, cosméticos, medicamentos e dispositivos médicos: registro, rotulagem e processos aplicáveis.

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A entrada no mercado dos EUA começa com um diagnósticoIdentificamos as obrigações antes de iniciar procedimentos.
🇧🇷Brasil  →  🇺🇸
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Atendimento em portuguêsComunicação clara em cada etapa
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Equipe nos Estados UnidosSuporte sediado em Miami
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Assessoria especializadaExigências conforme produto e atividade
INDÚSTRIAS ATENDIDAS

Qual produto você precisa registrar ou adequar à FDA?

Cada categoria possui regras específicas. Nossa análise considera seu produto, estabelecimento e operação nos EUA.

CONTEXTO BRASILEIRO

Do mercado brasileiro ao norte-americano

Fabricantes brasileiros que desejam comercializar produtos regulados nos Estados Unidos precisam distinguir o cumprimento local das exigências federais norte-americanas.

Uma indústria de alimentos em São Paulo e um fabricante de cosméticos no Brasil terão exigências distintas de cadastro, rotulagem e conformidade.

🇧🇷São Paulo, Campinas, Rio de Janeiro, Curitiba e todo o Brasil
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Produtos de exportação

café torrado, açaí processado, cosméticos e dispositivos médicos

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Rotas comerciais

Santos e Paranaguá

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Órgãos brasileiros

ANVISA e MAPA, conforme a categoria do produto. As autorizações locais não substituem as exigências da FDA nos EUA.

NOSSO PROCESSO

Uma jornada clara até o mercado dos Estados Unidos

Do diagnóstico ao acompanhamento, definimos cada etapa conforme o produto e a regulamentação.

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1. Avaliação inicial

Classificamos o produto e analisamos a rota regulatória.

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2. Revisão documental

Conferimos dados do estabelecimento e rotulagem.

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3. Gestão de requisitos

Coordenamos registros e processos quando exigidos.

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4. Acompanhamento

Monitoramos renovações e comunicações relevantes.

PARCEIRO EM CONFORMIDADE REGULATÓRIA

Mais que um procedimento, uma oportunidade de crescimento

Uma estratégia regulatória adequada ajuda a reduzir erros evitáveis e planejar a comercialização nos EUA.

♢Soluções práticas♧Especialistas por categoria▤Comunicação em português
TRANSPARÊNCIA E CONFIANÇA

O que avaliamos antes de começar

Não prometemos aprovações automáticas. Primeiro identificamos a via regulatória adequada.

▤Classificação do produto

Analisamos categoria, atividade e obrigações aplicáveis nos Estados Unidos.

✓Exigências verificáveis

Diferenciamos registro, listagem, rotulagem e autorização quando necessário.

PERGUNTAS FREQUENTES

Esclarecemos suas dúvidas

O registro na ANVISA substitui a exigência da FDA?

Não. A regularização na ANVISA ou no MAPA não substitui os procedimentos e requisitos aplicáveis perante a FDA nos Estados Unidos.

Todas as empresas que exportam precisam de registro FDA?

Não. A exigência depende do produto, do estabelecimento, das atividades e das possíveis isenções.

Quando é necessário um agente nos Estados Unidos?

Certos estabelecimentos estrangeiros, como instalações alimentícias sujeitas ao registro, devem designar um agente nos EUA.

A FDA emite certificado oficial de registro alimentar?

Não. A FDA não emite certificados oficiais de registro de instalações alimentícias; certificados privados não representam aprovação FDA.

Quanto custa e quanto tempo leva?

Os custos e prazos dependem da categoria e da documentação. Definimos o escopo após a avaliação.

Quando renovar o registro de instalações alimentícias?

O registro deve ser renovado entre outubro e dezembro de cada ano par, incluindo 2026.

A MoCRA exige registro de todas as empresas de cosméticos?

Não necessariamente. Existem isenções e condições específicas que precisam ser avaliadas.

DÊ O PRÓXIMO PASSO

Agende uma reunião e avalie seu caso

Conte-nos sobre o produto, o estabelecimento e seus objetivos para os Estados Unidos.

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Conversa inicial para definir o escopo

Solicite informações

Preencha os dados. Envie sua solicitação e entraremos em contato com os dados informados.

A FastForward LLC é uma empresa privada independente, sem vínculo institucional com a FDA. Registro ou listagem não equivalem à aprovação de produtos pela FDA.

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